非洲豬瘟疫苗研發新篇章：Mabtech Porcine ELISpot 應用潛力大解析

非洲豬瘟的對畜牧業的嚴重衝擊

非洲豬瘟 (African Swine Fever, ASF) 疫情仍在全球蔓延，病毒蹤跡橫跨非洲、歐洲與亞洲。 ASF 是一種極高傳染性的病毒性疾病，豬隻被感染後致死率可達100%。非洲豬瘟病毒 (African Swine Fever Virus, ASFV) 對於環境耐受性高，可在豬肉與相關製品中長期存活，一旦發生疫情，往往導致豬隻大量死亡，對全球畜牧產業造成沉重衝擊。

疫苗研發與防疫方案勢在必行

由於 ASFV 本身 DNA 病毒結構複雜，難以找到單一種有效的病毒抗原；另外，因為 ASFV 會直接攻擊豬隻體內的免疫系統，對於疫苗的研發更是雪上加霜。即使如此，研究人員仍積極投入非洲豬瘟疫苗的研發工作，世界動物衛生組織 WOAH 也於今年首度通過非洲豬瘟疫苗標準，希望加速各國的疫苗研發進度，避免疫情持續延燒。

Mabtech Porcine ELISpot 應用非洲豬瘟研究文獻分享

案例一、多抗原疫苗策略搭配全身性與黏膜給藥提供免疫新思路

2023 年發表於 Emerging Microbes & Infections 期刊的文章，作者評估多抗原疫苗組合對於非洲豬瘟病毒感染的保護效果並利用 IFN-γ ELISpot 監測 T 細胞的抗原特異性反應。
結果顯示：在接種疫苗的組別 (小鼠與豬隻動物模型) 中，ASFV 抗原特異性 T 細胞反應顯著上升；疫苗接種後，豬隻存活率提高，作者認為具高度有效保護。

ELISpot 在研究中的應用方向
文中指出以 ASFV 特異 IFN-γ 分泌細胞 (IFN-γ‐secreting cells) 作為 T 細胞免疫反應的監測指標。

案例二、針對非洲豬瘟病毒可能的致病基因開發潛在治療標靶

2024 年發表於 Emerging Microbes & Infections 期刊的文章，作者發現 MGF300-4L 基因缺失後 ASFV 複製顯著減少，顯示其可能具有關鍵的致病作用。
結果顯示：剔除 MGF300-4L 的 ASFV 變異株 (Del4L) 對豬隻的致病性顯著降低，與原始病毒株不同，Del4L 早期感染即誘發較高的 IL-1β 和 TNF-α 水平，有利於宿主的先天免疫反應，這也進一步驗證 MGF300-4L 在病毒致病中的關鍵作用。

ELISpot 在研究中的應用方向
作者針對病毒致病性的機制討論，以 IFN-γ ELISpot 監測宿主的全身性免疫反應。在 Del4L 感染組別中，可以檢測到大量的 ASFV 特異性T 細胞，顯示 Del4L 致病性減弱。這個結果也支持了作者的假設：MGF300-4L 對宿主先天免疫反應的抑制參與了 ASFV 的致病性。

上述兩篇文獻皆使用 Mabtech Porcine 系列抗體或試劑盒進行研究

Mabtech ELISpot 產品優勢

提供 pre-coated plate，相較於人工披覆可以有效提供結果的再現性。

提供已驗證的成對抗體，可以確保分析的特異性與靈敏度，讓實驗結果更可靠。

透過比較有無加入非特異性刺激物 (ConA)的反應結果，驗證 ELISpot kit 效能。

Mabtech 品牌介紹

於1986年成立於斯德哥爾摩，是一間位於瑞典的生物科技公司，致力於開發生命科學研究相關的免疫分析產品。尤其專注於 ELISpot、FluoroSpot、ELISA 和 multiplex 檢測，開發並生產各種單株抗體、試劑盒、胜肽庫與相關分析設備。
Mabtech 提供使用者友善的免疫學檢設方法與專業的技術支援，以嚴謹的實驗方案實現高品質、高可靠性的產品，確保用戶能在ELISA、ELISpot 和 FluoroSpot 檢測中取得最佳結果。

資料來源

【真的假的】非洲豬瘟被稱為「豬的愛滋病」,百年來疫苗仍難破解?越南自製疫苗,疫情卻雪上加霜? (n.d.). 少年報導者 the Reporter for Kids.
African swine fever: WOAH vaccine standard adopted
Liu, W. (2023). A new vaccination regimen using adenovirus-vectored vaccine confers effective protection against African swine fever virus in swine. Emerging Microbes & Infections, 12(2), 2233643.
Wang, T. (2024). The African swine fever virus MGF300-4L protein is associated with viral pathogenicity by promoting the autophagic degradation of IKK β and increasing the stability of I κ B α. Emerging Microbes & Infections, 13(1), 2333381.