從血液-血液混合樣品中，得到單一貢獻者的 STR 圖譜

Cover deconvolution of blood blood mixtures

混合樣品在法醫檢驗流程中的困境與嘗試改善方式

混合樣品的 DNA 分析，在法醫檢驗流程中一直是個難題。因為混合樣品在 STR (short tandem repeat) 圖譜中，同一位點會顯示多個峰值，若是樣品中的 DNA 沒有主要貢獻者，更無法從峰值的強弱表現分辨出不同貢獻者的圖譜。另外，若能將混合樣品中的所有貢獻者，個別建立圖譜檔案，也有利於國家數據庫建檔，可用於日後比對。

基於這些原因，法醫科學家開發了幾種方式，目標是分離不同種的細胞。這些包括使用顯微切割 (LCM) 或流式分選 (FACS) 來分離不同種細胞；或是利用差異提取法 (differential extraction method)，分離精細胞與上皮細胞的 DNA ; 還有利用 ABO 與 CD45 抗體微珠，分離不同來源的白血球等。更包括改善統計軟體，提高 STR 結果的分析效果。

DEPArray™ 技術平台的應用與突破

DEPArray™ 技術平台 (Menarini Silicon Biosystems) 使用不均勻電場產生電籠，可包裹細胞主動移動，配合螢光抗體標定與光學成像輔助，可捕獲與辨識出純粹的目標細胞，再依實驗需求以單顆細胞或群細胞方式回收，因此可以將混合物中不同種細胞分離回收。另一方面，同一種細胞群的細胞可以單顆回收，進行單細胞 STR 分析。 Menarini Silicon Biosystems 還開發了 DEPArray™ forensic sample prep kit ，可進行法醫樣品的前處理，與上皮細胞、白血球和精子細胞的螢光標定。此項技術也曾用於骨髓移殖後幹細胞嵌合體測定；Williamson et al. 用於性侵案件的混合樣品。

單細胞 STR 分析應用在法醫檢測中的困難

單細胞 STR 分析不常用於法醫 DNA 研究，主要是由於缺乏可靠方來分離單細胞。若可獲得單細胞，有文獻提到可使用微滴進行單細胞 STR 分析。

為了從混合樣本中獲得單一來源的犯罪者 DNA 圖譜，也可以從個別的皮膚碎片或是生物碎屑取得 DNA，但這些來源和單細胞一樣，含的 DNA 非常少量，不適合常規 STR 流程中的 DNA 萃取與擴增。因此特殊的 DNA 萃取方式 (如單管裂解和擴增) 和修飾的擴增方式 (如低模板 LT-DNA)。然而，提高擴增靈敏度，也增加了峰值不平衡，雜合基因座的雙峰值，以及基因座丟失率增加。導致圖譜判讀上的困難。