惡性血液腫瘤單細胞基因分析

分離純粹少量目標細胞，以單細胞精準檢測基因組失衡，用以揭示霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma, cHL)患者間異質性

目標細胞稀少且不易分離

古典霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma, cHL)是一種B細胞來源的淋巴增生性疾病，其特徵是在型態上有霍奇金和里德-斯特恩伯格的惡性細胞(Hodgkin and Reed–Sternberg (HRS) cells)。HRS 細胞源自B細胞的生發中心，僅佔其中的一小部分（通常<5%），占比稀少；又分散在富含各式免疫細胞的環境中，難以被分離。

HRS細胞與疾病晚期階段相關

HRS細胞有特殊機制，可以避免免疫細胞的攻擊，成功逃脫。包括過度表達程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)配體(PD-Ls)。然而，PD-L 基因座擴增與疾病的晚期階段有關。所以HRS細胞的基因表現，可以用於發展新療法與預測疾病的生物指標。

DEPArray™由FFPE樣品中精確分離HRS細胞，完成單細胞基因檢測流程

需建立完整且優化的工作流程，包括樣品的製備，使用 DEPArray™ 從FFPE樣品中分離出<5%且分散的HRS細胞，接續 Ampli1™ WGA Kit 單顆細胞全基因組擴增套組，成功完成 CNV 基因分析(使用 Ampli1™ LowPass Kit 染色體非整倍體和拷貝數變異 建庫套組)。

臨床應用

未來將進行更廣泛的研究，以評估病人間HRS細胞異質性的程度，具有潛在臨床意義，可用於發展腫瘤生物標誌物，與提供治療方案的參考。