前言

FluoroSpot提升免疫分析效率

FluoroSpot以螢光基團取代原有的酵素呈色原理，以 ELISpot的高靈敏度特點為基礎，更提升免疫分析的效率，至多可在同一孔位同時偵測四種分析物，以更省時省力的方式對細胞的免疫反應進行定性(characterization)與定量(enumeration)。

 

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→ 實驗原理：Mabtech FluoroSpot Kit 螢光免疫斑點套組

 

Path Kit測定抗原特異性免疫反應

Mabtech針對了不同病原體的結構設計短胜肽片段做為胜肽庫(peptide pools)，用以體外 (in vitro)刺激免疫細胞的特異性反應。

EBV peptide pool的100種胜肽片段主要來自潛伏性蛋白與裂解蛋白，涵蓋多種HLA分型，可刺激T細胞分泌IFN-γ 及IL-2。

→ 看更多 Mabtech peptide pools

 

Mabtech在ELISA、ELISpot與FluoroSpot三種分析試驗皆有提供Path套組，套組中除了分析試驗所需的試劑外，也提供驗證過的特異性抗原，用戶可針對特定抗原的免疫反應進行研究。

目前Mabtech提供的Path kit除了EBV外，尚有SARS-CoV-2、CMV、Adv5與TB相關的特異性分析套組。

→ 看更多 Mabtech Path kit

 

IFN-γ/IL-2與免疫反應

 

來源

說明

IFN-γ

T cell, NK cell

促炎細胞因子

○        激活巨噬細胞和內皮細胞

○        影響 T 細胞、B 細胞與抗原呈現細胞以調節免疫反應

○        為 TH1 表型的重要標誌

○        高水平的 IFN-γ 通常與宿主對病原體的有效防禦相關

IL-2

T cell

促免疫活化因子

○        促使特異性T細胞與NK細胞的增生、分化與存活。

 

EB病毒研究方向

癌症與自體免疫疾病

EB病毒 (Epstein-Barr Virus, EBV)為人類傳染病中盛行率非常高的病毒之一，大多數的成人都曾經感染過EBV，甚至病毒可能仍潛伏在體內，等待人體免疫力低下時再伺機而發。

EBV主要感染B細胞及上皮細胞，但NK細胞與T細胞也可能被感染，感染EBV可導致多種疾病 [1]，EBV也被認為與多種癌症有關，包括上皮細胞癌及淋巴癌等。尤其在鼻咽癌患者中，多可在血液中偵測到高表現的特異性抗體。

▼ EBV引發多種常見疾病

流行病感染性單核球增多症 (IM)
上皮細胞癌鼻咽癌、胃癌
淋巴癌勃氏淋巴瘤(BL)、何杰金氏淋巴瘤(HL)、移植後淋巴增生疾病(PTLD)
自體免疫疾病多發性硬化症、類風溼關節炎、紅斑性狼瘡、第一型糖尿病

長新冠

近期也有研究指出，新冠肺炎患者康復後仍然存在的後遺症(長新冠，long Covid)可能與體內的EBV再活化有關 [2]。

疫苗開發與效力評估

在疫苗開發階段，針對病原體或腫瘤研究進行疫苗策略分析，藉由測定EBV抗原特異性免疫反應來評估疫苗效力。

  • 抗原特異性免疫細胞：利用EB病毒胜肽庫或特定抗原片段所引發的免疫反應，研究人體的EBV特異性免疫細胞。
  • 分析毒殺型T細胞活性：搭配不同抗體分析EBV特異性免疫細胞的反應與細胞毒殺作用機制 (e.g. Granzyme B, Perforin)。
  • 評估疫苗效力：比較注射疫苗前後，EBV特異性細胞免疫反應。

參考文獻

  1. Cui, Xinle, and Clifford M. Snapper. “Epstein Barr virus: Development of vaccines and immune cell therapy for EBV-associated diseases.” Frontiers in Immunology 12 (2021): 734471.
  2. Gold, Jeffrey E., et al. “Investigation of long COVID prevalence and its relationship to Epstein-Barr virus reactivation.” Pathogens 10.6 (2021): 763.