LPI™ 技術 – 一個可以固定天然膜蛋白的方法
以脂質為基礎的蛋白質固定化技術 (LPI™),是與生物製藥和學術研究團隊合作所研發出來,將直接由細胞或組織產生的天然膜蛋白以蛋白脂質體的形式固定。這個技術是基於利用專利表面設計和樣品製備操作手冊設計來保留膜蛋白周圍的自然環境。蛋白質被保存在原始的細胞膜上並且保留結構和功能。膜蛋白可以經由各種各樣操作方式以高度控制的方式,提供有效而且精確的製備樣品提供下游分析。
LPI™ FlowCell 是一次性使用的設備
基於 LPI™ 技術的第一個產品,其應用例如功能性研究、絕對定量、轉譯後修飾研究、細胞表面醣基化模式、配體結合研究、生物標記識別和分析、抗原辨識部位的辨認和定序研究等等。
LPI™ FLowCells 的特性和優點
- 無需界面活性劑的操作方式,得到的產物為天然膜蛋白。
- 操作簡單,無需使用儀器。
- 流動細胞形式,不需離心步驟。
- 無稀釋樣品,高靈敏度和再現性。
LPI™ Maxi FlowCell – 高靈敏度適合低量蛋白質
- 為了高靈敏度應用所設計
- 可以偵測到低量的蛋白質
- 流動細胞體積: 350 μl
- 流動細胞結合能力: 100 μg 蛋白脂質體
LPI™ HexaLane FlowCell – 六個獨立的通道適合高通量
- 高通量
- 減少樣品和試劑的消耗量
- 單一通道體積: 40 μl
- 單一通道結合能力: 10 μg 蛋白脂質體
膜製備規格
最小量起始材料: 2×106 細胞
適當的樣品濃度: 0.1-1 mg/ml total lipid/protein
適當的囊泡尺寸:直徑 50-150 nm