Human monoclone-polyclone antibodies

Atlas Antibodies monoclonal/polyclonal antibodies

以人類蛋白質圖譜 (HPA)為基礎,提供經高度驗證的抗體與試劑,協助科學家從生物學、診斷學和多重醫學領域研究人類蛋白質圖譜與疾病關聯性,進而改善人類健康。另也提供抗鼠抗體,適用多種疾病老鼠模型,有利於轉譯醫學的開發與應用。

標籤:

原廠資訊
抗體驗證
抗體介紹
應用實例

        蛋白質的表達影響人體各個層面,例如疾病、器官功能、代謝等。為更精確分析研究標的,不僅要選擇正確的分析方法,所使用研究試劑也應具備良好的特異性,以利研究人員在節省時間的同時,更能避免珍貴檢體的耗損。

        ATLAS ANTIBODIES 以人類蛋白質圖譜(HPA)資料庫為基礎,提供高品質的抗體,而抗體本身也符合國際準則 International Working Group of Antibodies Validation (IWGAV)的規範,具備特異性、再現性多功能等特色。

IHC-ICC-IF

         ATLAS ANTIBODIES 針對所有人類蛋白質的研究提供了經高度驗證的抗體,品項超過 21,000 種。ATLAS 抗體使用獨特抗原設計開發實現最佳特異性,並經親和純化與標準化生產流程製造來確保最佳品質。

抗體驗證

Atlas Antibodies 所有抗體皆通過專一性與功能性等驗證,接續說明抗體的設計開發與驗證方法:

抗原設計

  • 抗體專一性源於抗原的設計,Atlas Antibodies的抗體開發主要針對人類重組蛋白表位識別標籤 (PrEST)。
  • PrEST序列大約是50~150個胺基酸,序列設計與其它人類蛋白質序列相似度極低。

蛋白晶片驗證

  • 驗證抗體的專一性與純度
  • 於晶片上標記364種人類重組蛋白片段,分析抗原抗體反應後的螢光數值。

功能性驗證與定性

  • Atlas Antibodies PrecisA單株與TripleA多株抗體以IHCWBICC-IF的常規實驗流程進行驗證。
  • 每支抗體分析44種正常組織與20種常見癌組織,可在Human Protein Atlas網站中瀏覽染色圖片。

抗體審核

  • 結合文獻、生物資訊及RNA定序結果綜合評估抗體專一性。

透明公開

  • 可在Atlas Antibodies和Human Protein Atlas網站上取得所有抗體的定性數據
  • Atlas Antibodies提供設計抗體的免疫原序列

強化驗證

  • 遵循國際抗體驗證工作小組 (IWGAV)的指導方針 (2016, Nature Methods),透過五大抗體驗證概念確保抗體效能。
看更多ATLAS強化驗證資訊

 

再現性

  • Atlas Antibodies以大量樣本同時測試抗體新批次與現有批次,確保抗體的再現性。

Atlas Antibodies 產品

Triple A 多株抗體

  • 高可信度:由人類蛋白質圖譜 (HPA)計畫中的頂級科學家參與研發,以標準化生產流程確保產品批次間的一致性。
  • 高特異性:使用專利抗原設計,避免使用全序列重組蛋白以降低與其他蛋白高同源區域的非特異性反應。
  • 多功能性:可應用於IHC、WB和 IF 試驗。
AAA

PrecisA 單株抗體

  • 抗原選擇:取 50-150 個氨基酸與其他蛋白最低同源性序列 (PrEST)進行生產。
  • Clone選擇: 透過 ELISA 鑑別單株抗體的種類和亞型。
  • 表位鑑定:使用合成重疊肽微珠陣列法分析確認。
  • 雜交瘤細胞培養:採用體外培養雜交瘤細胞的擴增方法取代小鼠腹腔注射。
PrecisA

ATLAS Antibodies 抗體廣泛應用於多種疾病研究

ATLAS ANTIBODIES 整理針對多種應用方向的白皮書,提供使用者參閱。

Atlas-1
各種疾病之白皮書

業界合作案例

T-Cure 使用 KK-LC-1 單株抗體開發針對實體瘤的 TCR-T 細胞療法

  • 開發用於治療 CT83 (KK-LC-1) 陽性實體瘤的自體 TCR-T 療法。
  • 利用 KK-LC-1 單株抗體辨認 CT83 陽性患者,而這些患者將於2022年進行 TCR-T 細胞療法臨床試驗。
T-Cure

學界應用實例

分析阿茲海默症逝後大腦內質網粒線體信號調控的變化

  • 利用 PTPIP51/RMDN3 和 SigmaR1 抗體分析阿茲海默症患者逝後大腦中內質網粒線體束縛蛋白 (VAPB 和 PTPIP51)水平。
  • VAPB 和 PTPIP51 於阿茲海默症晚期的大腦皮質中表現下降,與顳葉皮層中 VABP 的喪失和 PTPI51 的減少具相關性,結果顯示阿茲海默症新的病理特徵。
Atlas-2

SVCT2 在缺血性中風後通過激活 CDC42 促進神經幹/祖細胞遷移

  • 以抗壞血酸 (Ascorbic acid, AA)治療缺血性中風小鼠,並分析其內源性神經幹細胞(NSPC)的狀態。
  • 治療後,維生素 C 協同轉運蛋白2 (SLC23A2) 通過激活 CDC42 促進 NSPC 遷移,可修復腦損傷部位。
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